바이엘헬스케어는 3일, 조피고(성분명 라듐-223염화물)가 식품의약품안전처로부터 내장전이가 없으며 증상이 있는 골 전이된 거세저항성 전립선암 치료제로 허가 받았다고 밝혔다.

조피고에 대한 이번 국내 승인은 ALSYMPCA 3상 임상시험의 결과에 근거한 것으로, 조피고는 내장전이가 없으며 증상이 있는 골 전이된 거세저항성 전립선암 치료를 위해 50kBq(1.35microcurie)/kg을 4주 간격으로 6회 주사하며, 1분에 걸쳐 천천히 정맥 내 주사한다.

ALSYMPCA 임상시험의 책임연구자인 크리스토퍼 파커 박사는 “조피고는 골전이 부위를 표적으로 국소적 세포독성 작용을 나타낸다”면서 “환자의 전체 생존기간 연장을 보여준 치료제로, 전립선암 치료의 의미 있는 진보를 이뤄냈다고 평가할 수 있다”고 밝혔다.

바이엘 헬스케어 전문의약품 사업부 노상경 대표는 “조피고는 바이엘 헬스케어가 집중하고 있는 항암치료제 포트폴리오 확대 계획의 의미 있는 성과 중 하나로, 넥사바, 스티바가에 이어 항암치료제 포트폴리오가 더욱 강화됐다는 점에서 큰 의미가 있다”면서 “조피고가 미국, 유럽에 이어 국내에서도 새롭고 효과적인 치료 옵션이 될 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.

한편, 조피고는 2013년 미국과 유럽에서 내장 전이가 없고 증상성 골전이가 있는 거세저항성 전립선암 치료제로 허가 받은 바 있다.