가톨릭대학교 서울성모병원 암병원(암병원장 전후근)이 다국적 제약사 노바티스로 부터 제1상 암 임상연구병원으로 최종 승인 받았다. 승인 분야는 혈액내과 전 분야와 종양내과(폐암)이며, 김동욱 교수와 강진형 교수가 각각 책임 교수로 선정됐다.

지난해 12월 13일 노바티스 사업 책임자 마이클 골드브루너(글로벌 항암제 조기 임상팀)와 필라 델라로카머(글로벌 항암제 임상팀 아태지역 담당)는 서울성모병원을 방문해 제1상 암 임상연구병원 적합여부에 대해 현장 실사를 진행했으며, 지난 1월 7일 최종 승인 했다.

암 임상시험은 약물의 효능과 안전성을 평가하는 실험적 연구로 신기술의 치료방법의 효과를 평가할 때 시행되며 제1상 연구는 임상시험을 거친 신약을 처음 평가하는 과정으로 안전성을 검토하고 안전용량(최대허용용량)의 범위를 확인하고 약효 및 분자유전학적 작용기전 등을 검토한다.

제1상 연구는 신약의 유효성을 평가하기 위한 제2, 3상 연구의 토대가 되는 기본적 연구로 국제적으로 인정받은 연구 교수와 해당 의료기관과 연구시설의 체계적인 시스템, 첨단 연구시설을 갖춰야만 이뤄질 수 있다.

김동욱 교수(혈액내과)는 만성골수성백혈병 분야의 세계적 권위자로 1세대 표적항암제 글리벡을 시작으로 2세대 타시그나, 스프라이셀, 슈펙트 등 국내외 관련 항암제의 개발을 주도했다. 글리벡을 국내에 첫 소개한 2001년 이후 지금까지 국내 환자의 40% 이상을 진료하고 있다.

강진형 교수(종양내과)는 서울의대와 공동연구로 폐선암 환자의 유전체 분석을 통해 새로운 종류의 유전자 변이를 학계 최초로 규명했다. 또 미래에 표적항암제 시대가 보편화 될 것을 예상하고 다양한 임상시험과 실험실 연구를 통해 모든 역량을 집중하고 있다.

서울성모병원의 제1상 암 임상연구병원 선정은 암병원의 임상연구 활성화와 국내 임상연구 역량의 위상을 국제적으로 높이는 계기가 될 것으로 전망된다.