한국로슈(대표 마이크 크라익턴)는 HER2 양성 전이성 유방암 1차 표적치료제 퍼제타(성분명 퍼투주맙)를 출시했다.

퍼제타는 전이성 유방암에 대해 항 HER2치료 또는 화학요법 치료를 받은 적이 없는 HER2 양성 전이성 또는 절제 불가능한 국소 재발성 유방암 환자에게 허셉틴(성분명 트라스투주맙) 및 도세탁셀과 병용 투여한다.

서울대학교병원 혈액종양내과 임석아 교수는 “성장인자가 과발현된 HER2 양성 전이성 유방암 환자에게 기존의 항암제에 허셉틴을 추가해 의미 있는 생존기간을 연장했지만, 여전히 일정기간 후 병이 진행돼 악화되고 있다”며 “초 치료로 항암제, 허셉틴에 치료 효과가 높은 퍼제타를 추가해 임상적으로 의미 있는 생존기간 연장의 결과를 나타냈다”고 말했다. 이어 “이번 결과로 국내 HER2 양성 전이성 유방암 환자들에게 더 효과적인 치료 방법을 적용할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

세계 최초의 HDI(HER2 Dimerization Inhibitor, HER2 이합체화 억제제) 단일클론항체인 퍼제타는 HER군 수용체의 이합체화 과정에서 HER2 수용체를 표적 작용해 이합체화를 억제한다.

특히 기존의 허셉틴이 작용하는 HER2 수용체의 다른 부분에 작용함으로써, 각각의 치료제 작용에서 시너지 효과를 보여 기존 허셉틴과 도세탁셀 병용요법에 비해 기전상의 이점을 가지고 있다.