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“뇌전증, 정부 제도적 지원체계 절실”대한뇌전증학회 손은익 회장, 난치성 환자 약값 부담 10%로 낮춰야
윤태일 기자  |  till02@mediamedi.kr
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승인 2014.06.18  16:49:58
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▲ 손은익 회장
“잘못된 사회 인식으로 많은 편견과 차별을 겪고 있는 뇌전증 환자의 치료율을 향상시키고 적극적인 사회생활을 도모하기 위해서는 정부의 제도적 지원체계가 절실하다”

대한뇌전증학회 손은익 회장(계명의대)은 “과거 간질로 알려진 뇌전증은 병명에서도 알 수 있듯이 비정상적인 뇌신경 세포로부터 전류가 형성되어 대뇌의 기능을 잠시 혼란시키는 병”이라며 “뇌전증은 뇌의 손상으로 누구나 걸릴 수 있으며 80%는 치료될 수 있지만, 많은 사람들은 아직도 뇌전증을 불치병, 유전병, 정신질환, 전염병 등으로 오해하고 있다”고 토로했다.

이어 “사회로부터 많은 편견과 차별을 겪으며 사회를 등지고 살아가야 하는 뇌전증 환자들의 치료율 향상과 적극적인 사회생활을 도모하기 위해서는 정부의 제도적 지원이 절실하다”고 주장했다.

그는 “뇌전증 환자들이 음지에서 양지로 나올 수 있도록 돕는 사회적 캠페인의 활성화뿐 아니라, 향후 뇌전증 환자들의 의료적 필요성 충족을 위한 의료보험 적용 및 장애인 등록 기준 현실화, 난치성 뇌전증의 희귀난치성질환 등록 등의 제도 개선으로 의료비를 경감하고 뇌전증 치료를 위한 국가의 조기개입을 위한 국립뇌전증센터와 같은 뇌전증 전문치료시설 설립이 필요하다”고 지적했다.

손 회장은 “여러 항경련제를 복용해야 하는 뇌전증 환자들은 약값을 부담하지 못해 치료에 큰 어려움을 겪고 있다”면서 “파킨슨병 환자들은 약값의 10%, 암환자들은 5%만 내고 있으나 뇌전증 환자들은 여러 항경련제를 복용해도 30%를 부담, 형평성에도 큰 문제가 있다”고 지적했다.

이어 “3가지 이상의 항경련제를 복용해야 하는 고도의 난치성 뇌전증 환자만이라도 약값 부담을 10%로 낮추어야 한다”고 강력 요청했다.
 

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